Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

merial - живи атенюирани мускусни патица парвовирус - Имуномодулатори за aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини - Патици - Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - севофлуран - Анестетици, споделени - dogs; cats - За индуциране и поддържане на анестезия.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - Телмисартан - Хипертония - Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин - Лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

merial - инактивиран ibr вирус - Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък - Говеда - Активна имунизация на едър рогат добитък за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит (idb) и вирусната екскреция поле. Офанзивата на имунитета е 14 дни, а продължителността на имунитета е 6 месеца.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - инактивированные грип-вирус, свински - Имунологични - Прасета - Активна имунизация на свинете на възраст 56 дни, включително и на бременни свине майки срещу свински грип, причинен от вирус подтип Н1n1, h3n2 и h1n2 за намаляване на клинични признаци на вирусен товар след инфекция на белите дробове. Начало на имунитета: 7 дни след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: 4 месеца прасета, ваксинирани на възраст между 56 и 96 дни и 6 месеца в прасета, ваксинирани първи път през 96 дни и по-висока. Активна имунизация на бременни свине след завършена първична имунизация чрез прилагане на единична доза 14 дни преди раждането, за да се развие висок коластрален имунитет, който осигурява клинична защита на прасенца най-малко 33 дни след раждането.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Имуномодулатори за котки,на - Котки - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Условията на имунитета са демонстрирани 1 седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус и chlamydophila felis компоненти. Продължителността на имунитета е 1 година след последната (повторна) ваксинация.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - ефализумаб - псориазис - Имуносупресори - Лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка хронична плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания към, или са непоносимост към други системни терапии, включително циклоспорин, метотрексат и puva (виж раздел 5. 1 - Клинична ефикасност).

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - алитретиноина - Саркома, Капоши - Антинеопластични средства - panretin гел е предназначен за локално лечение на кожни лезии при пациенти с придобити-дефицит в имунната синдром (СПИН)-ревюта сарком на Капоши (sc), когато:поражението не изъязвленной или lymphoedematous, и;лечение висцеральные и ПОЛИЦАЙ не се изисква и обриви не отговаря на системните антиретровирусна терапия и лъчева терапия или химиотерапия не са подходящи.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - Ектопаратициди, инсектициди и репеленти - Пиле - Лечение на заразяване с червена чума по домашните птици (dermanyssus gallinae) при ясли, развъдчици и кокошки носачки.

Европска Унија - Бугарски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - фулвестрант - Неоплазми на гърдата - Ендокринната терапия, антиэстрогены - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. В пре - или менопауза, в комбинираното лечение с palbociclib трябва да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (lhrh) агонист.